Da bi se normalizirao nivo glukoze u krvi, koriste se različiti lijekovi koji uključuju Merifatin. Lijekovi protiv hipoglikemije imaju kontraindikacije i nuspojave, tako da prije početka liječenja trebate posjetiti stručnjaka i proučiti upute.
Međunarodno vlasničko ime
Metformin.
Da bi se normalizirao nivo glukoze u krvi, koriste se različiti lijekovi koji uključuju Merifatin.
ATX
A10BA02.
Oslobađanje oblika i sastava
Lijek je dostupan u obliku tableta obloženih filmom od 500 mg, 850 mg i 1000 mg. Postavljaju se u 10 komada. u blister. Paket kartona može sadržavati 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 9 ili 10 blistera. Tablete se mogu smjestiti u polimernu posudu od 15 kom., 30 kom., 60 kom., 100 kom. ili 120 kom. Aktivni sastojak je metformin hidroklorid. Pomoćne komponente su povidon, hipromeloza i natrijum stearil fumarat. Film u vodi topiv film sastoji se od polietilen glikola, titanijum-dioksida, hipromeloze i polisorbata 80.
Farmakološko djelovanje
Lijek je oralni hipoglikemijski lijek koji se odnosi na biguanide. Aktivni sastojak pomaže u suzbijanju glukoneogeneze, stvaranju slobodnih masnih kiselina i oksidaciji masti. Zahvaljujući primjeni lijeka, periferni receptori su osjetljiviji na inzulin i poboljšana je upotreba glukoze u stanicama. Količina inzulina u krvi se ne mijenja, ali omjer vezanog inzulina i slobodnog inzulina opada, a odnos inzulina i proinzulina raste.
Izložen glikogen sintetazi, metformin poboljšava sintezu glikogena. Njegovo djelovanje usmjereno je na povećanje transportnih kapaciteta svih vrsta transportera glukoze u membrani. Supstanca usporava proces apsorpcije glukoze u gastrointestinalnom traktu, smanjuje količinu LDL, triglicerida i VLDL, a također poboljšava fibrinolitička svojstva u krvi, inhibirajući inhibitor tkivnog aktivatora plazminogena. Tokom liječenja metforminom, pacijentova težina ostaje stabilna ili se postepeno smanjuje na normalu u prisustvu pretilosti.
Uz istovremeno korištenje hrane, usporava se apsorpcija lijeka.
Farmakokinetika
Nakon uzimanja tablete dolazi do njegove spora i nepotpune apsorpcije u probavnom sustavu. Maksimalna koncentracija neke tvari u krvnoj plazmi uočena je nakon 2,5 sata. Uz istovremeno korištenje hrane, usporava se apsorpcija lijeka. Aktivna supstanca prodire u sva tkiva ljudskog tijela, praktično bez vezanja na proteine plazme.
Akumulira se u bubrezima, jetri i pljuvačnim žlijezdama. Poluvrijeme eliminacije metformina trajat će od 2 do 6 sati. Lijek se izlučuje urinom u nepromijenjenom obliku. Kumulacija aktivne komponente može nastati uz probleme s bubrezima.
Indikacije za upotrebu
Lijek je propisan bolesnicima sa šećernom bolešću tipa 2, posebno sa prekomjernom težinom, kada dijeta i fizička aktivnost nisu bili efikasni. Za lečenje odraslih pacijenata može se koristiti kao monoterapija ili u kombinaciji sa inzulinom ili drugim hipoglikemijskim sredstvima.
Za djecu nakon 10 godina, lijek se može koristiti samostalno ili u kombinaciji s inzulinom. Pored toga, tablete se koriste za sprečavanje bolesti u prisustvu predijabetesa i drugih faktora rizika za razvoj dijabetesa tipa 2, kada se adekvatnom kontrolom nivoa glukoze ne može postići promenama životnog stila.
Lijek je propisan bolesnicima sa šećernom bolešću tipa 2, posebno sa prekomjernom težinom, kada dijeta i fizička aktivnost nisu bili efikasni.
Kontraindikacije
Neophodno je odbiti terapiju ako:
- preosjetljivost na komponente;
- dijabetička ketoacidoza;
- dijabetički prekoma ili koma;
- zatajenje bubrega ili jetre;
- dehidracija;
- teške zarazne bolesti;
- bolesti u akutnom ili hroničnom obliku, što dovodi do hipoksije tkiva.
S pažnjom
Pažljivo uzimaju lijek za opsežne kirurške operacije i ozljede kada je potrebno uzimati inzulin, trudnoću, hronični alkoholizam ili akutno trovanje alkoholom, pridržavati se niskokalorične prehrane, laktacidoza, kao i prije ili nakon radioizotopa ili rendgenskih pregleda, tijekom kojih se pacijentu primjenjuje kontrastno sredstvo koje sadrži jod. .
Tokom trudnoće, Merifatin treba uzimati s velikom pažnjom.
Kako uzimati Merifatin?
Proizvod je namijenjen za oralnu upotrebu. Početna doza tijekom monoterapije u odraslih pacijenata iznosi 500 mg 1-3 puta dnevno. Doza se može promijeniti na 850 mg 1-2 puta dnevno. Ako postoji potreba, tada se doza lijeka povećava na 3000 mg tokom 7 dana.
Djeci starijoj od 10 godina dozvoljeno je uzimati 500 mg ili 850 mg jednom dnevno ili 500 mg 2 puta dnevno. Doziranje se može povećati u tjednu do 2 g dnevno za 2-3 doze. Nakon 14 dana, liječnik prilagođava količinu lijekova, uzimajući u obzir razinu šećera u krvi.
U kombinaciji sa inzulinom, doza Merifatina je 500-850 mg 2-3 puta dnevno.
Sa dijabetesom
U prisutnosti dijabetesa, metformin se uzima prema shemi koju liječnik pravi, uzimajući u obzir individualne karakteristike pacijenta i rezultate potpunog pregleda.
Neželjeni efekti Merifatina
U nekim se slučajevima manifestuje negativna reakcija. Davanje tableta u slučaju nuspojava prestaje i posjeta liječnika.
Gastrointestinalni trakt
S probavne strane se opaža mučnina, povraćanje, proliv, bolovi u trbuhu i nedostatak apetita. Neprijatni simptomi se javljaju u početnoj fazi liječenja i u budućnosti nestaju. Kako se ne bi sudarali s njima, potrebno je početi s minimalnom dozom i postepeno je povećavati.
Hematopoetski organi
U rijetkim slučajevima dolazi do kršenja apsorpcije vitamina B12.
Sa strane metabolizma
Ponekad lijekovi uzrokuju razvoj laktacidoze.
Alergije
Alergijska reakcija javlja se u obliku svrbeža, osipa i eritema.
Uticaj na sposobnost upravljanja mehanizmima
Uz monoterapiju, lijek ne utječe negativno na upravljanje transportom i izvršavanje radnji koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje i brze psihomotorne reakcije. Uprkos tome, pacijent treba biti svjestan simptoma hipoglikemije i biti oprezan.
Posebna uputstva
Tokom lečenja potrebno je pratiti nivo glukoze u krvi.
Tokom lečenja potrebno je pratiti nivo glukoze u krvi.
Upotreba u starosti
Kod pacijenata nakon 60. godine života postoji rizik od nastanka laktacidoze, pa lijek ne bi trebalo uzimati u ovoj skupini bolesnika.
Dodjela djeci
Lijek nije propisan djeci mlađoj od 10 godina.
Upotreba tokom trudnoće i dojenja
Ne preporučuje se uzimanje tableta kod nošenja bebe i dojenja, jer aktivna supstanca prodire kroz placentu i u majčino mlijeko. Terapija se može propisati ako korist od liječenja premaši rizik od komplikacija kod djeteta.
Primjena za oslabljenu funkciju bubrega
Zabranjena je upotreba lijeka u slučaju neispravnosti u radu tijela.
Upotreba za oslabljenu funkciju jetre
Kontraindicirano je provoditi liječenje Merifatinom u slučaju oslabljene funkcije jetre.
Kontraindicirano je provoditi liječenje Merifatinom u slučaju oslabljene funkcije jetre.
Predoziranje Merifatina
Ako zloupotrebljavate preporučenu količinu lijekova, može doći do predoziranja koja se manifestuje u obliku laktacidoze. Prestaju uzimati lijek i posavjetuju se sa stručnjakom koji će propisati simptomatsko liječenje i hemodijalizu.
Interakcija s drugim lijekovima
Zabranjeno je kombinirati metformin i radioaktivne lijekove koji sadrže jod. S oprezom uzimaju Merifatin s Danazolom, klorpromazinom, glukokortikosteroidima, diureticima, ubrizgavajućim beta2-adrenergičkim agonistima i antihipertenzivima, osim inhibitora enzima koji pretvara agiotenzin.
Povećavanje koncentracije metformina u krvi opaženo je u vrijeme interakcije s kationskim lijekovima, među kojima je i amilorid. Povećana apsorpcija metformina nastaje u kombinaciji s nifedipinom. Hormonski kontraceptivi smanjuju hipoglikemijski učinak lijeka.
Kompatibilnost s alkoholom
Tokom liječenja zabranjeno je piti alkoholna pića i proizvode koji sadrže etanol, zbog visokog rizika od laktične acidoze.
Analozi
Ako je potrebno, koristite slične lijekove:
- Bagomet;
- Glycon;
- Glukofag;
- Langerine;
- Siafor;
- Formin.
Specijalist odabire analog, uzimajući u obzir težinu bolesti.
Uvjeti za ljekarne
Da biste kupili lijek u ljekarni, trebat će vam recept.
Mogu li kupiti bez recepta?
Lijek se ne može kupiti bez recepta od liječnika.
Cijena za Merifatin
Trošak lijeka ovisi o cjenovnoj politici ljekarne i prosječno iznosi 169 rubalja.
Uvjeti skladištenja lijeka
Pakovanje sa tabletama stavlja se u tamno, suho i nepristupačno mjesto za djecu s temperaturom koja ne prelazi + 25 ° C.
Datum isteka
Lijek zadržava svoja svojstva 3 godine od datuma proizvodnje, uz poštivanje pravila skladištenja. Nakon isteka roka upotrebe, lijek se odlaže.
Proizvođač
Pharmasintez-Tyumen LLC se bavi proizvodnjom lijekova u Rusiji.
Tokom liječenja zabranjeno je piti alkoholna pića.
Recenzije Merifatin
Konstantin, 31 godina, Irkutsk: "Lijek stalno koristim. Nije bilo nikakvih nuspojava. Odijela koštanja. Preporučujem."
Lilia, 43 godine, Moskva: "U ranim danima liječenja Merifatinom pojavila se mučnina i vrtoglavica. Otišla sam liječniku. Promijenila doziranje. Osjetio se bolje."
