Lorista je lijek iz skupine antagonista receptora angiotenzin-2 (konkurenti). Potonji se odnosi na hormone. Doprinosi vazokonstrikciji, proizvodnji aldosterona (nadbubrežnog hormona) i povećanju krvnog pritiska. Angiotenzin je deo renin-angiotenzinskog sistema.
Ath
Šifra Lorista anatomska i terapijska hemijska klasifikacija C09CA01.
Lorista je lijek iz skupine antagonista koji promiče vazokonstrikciju, proizvodnju hormona nadbubrežnih žlijezda i povećanje krvnog tlaka.
Oslobađanje oblika i sastava
Lijek se prodaje u obliku filmom obloženih tableta. Kalijum losartan je aktivna supstanca ovog lijeka. Sadržaj u 1 tableti je 12,5 mg, 25 mg, 50 mg ili 100 mg.
Sastav lijeka uključuje i celaktozu, skrob, filmsku hipromelozu i druge komponente.
Tablete su sa obje strane konveksne, žućkaste ili bijele boje (u dozi od 50 i 100 mg) i zaobljene su.
Mehanizam delovanja
Lijek je selektivan. Utječe na AT1 receptore u bubrezima, glatkim mišićima, srcu, krvnim žilama, jetri i nadbubrežnoj žlijezdi, što dovodi do smanjenja hipertenzivnog učinka angiotenzina-2.
Lijek ima slijedeće farmakološke učinke:
- Povećava aktivnost renina.
- Smanjuje koncentraciju aldosterona.
- Sprječava vazokonstrikciju (vazokonstrikcija).
- Ne utiče na stvaranje bradikinina.
- Smanjuje otpornost krvnih sudova.
- Pojačava diurezu (izlučivanje viška tečnosti u urinu filtriranjem krvne plazme).
- Snižava krvni pritisak (uglavnom u plućnom krugu). Snižava gornji i donji krvni pritisak. Maksimalno smanjenje pritiska uočeno je 5-6 sati nakon uzimanja tableta. Važna prednost lijeka je odsutnost sindroma povlačenja.
- Smanjuje stres na srcu.
- Sprječava hipertrofiju srčanog mišića.
- Povećava otpornost čovjeka na fizičku aktivnost. Ovo je važno za pacijente sa zatajenjem srca.
- Ne menja brzinu otkucaja srca.
Farmakokinetika
Prema farmakokinetičkim istraživanjima, apsorpcija Lorista u želucu i tankom crijevu događa se brzo.
Jelo ne utiče na koncentraciju aktivnog metabolita. Bioraspoloživost lijeka je oko 33%. Jednom kada dođe u krvotok, losartan se kombinira s albuminom i distribuira se po organima. S prolaskom lijeka kroz jetru dolazi do njegovog metabolizma.
Poluživot Lorista je 2 sata. Većina lijekova izluči se žuč. Dio losartana izlučuje se bubrezima urinom. Karakteristika Lorista je da lijek ne prodire u mozak.
Jelo ne utječe na koncentraciju aktivne tvari lijeka.
Šta pomaže
Lijek je indiciran za:
- hipertenzija različitog porijekla;
- hipertrofija lijeve komore (lijeva klijetka);
- CHF;
- proteinurija s dijabetesom tipa 2 (lijek smanjuje rizik od nefropatije i zatajenja bubrega).
Pod kojim pritiskom da se uzmete
Uzimanje lijeka opravdano je krvnim pritiskom od 140/90 mm Hg. i više. Ovaj lijek se najčešće propisuje u slučaju neefikasnosti ili nemogućnosti upotrebe ACE inhibitora.
Uzimanje lijeka Lorista opravdano je krvnim pritiskom od 140/90 mm Hg. i više.
Kontraindikacije
Lorist se ne smije dodijeliti:
- nizak krvni pritisak;
- višak kalijuma u krvi;
- pojedinačna netolerancija na komponente lijeka;
- rađanje djeteta i dojenje;
- dehidracija tijela;
- malapsorpcija galaktoze ili glukoze;
- netolerancija na mliječni šećer.
Nisu provedena potpuna klinička istraživanja o učinku lijeka na dječji organizam pa se lijek propisuje samo odraslim osobama. U slučaju kršenja vodeno-elektrolitne ravnoteže, disfunkcije bubrega, jetre i suženja bubrežnih arterija, potreban je oprez tijekom terapije.
Kako uzeti
Lijek se uzima oralno 1 put dnevno prije, za vrijeme ili nakon obroka. Pri visokom pritisku doza je 50 mg / dan. Doza se može povećati na 100 mg.
Lijek se uzima oralno 1 put dnevno prije, za vrijeme ili nakon obroka.
Štaviše, učestalost primjene je 1-2 puta dnevno. Budući da lijek ima diuretski učinak, pri liječenju diureticima Lorista se propisuje u dozi od 25 mg, postepeno povećavajući dozu.
Starije osobe, pacijenti na aparatu za hemodijalizu i osobe sa podešavanjem bubrežne disfunkcije provode se.
U CHF-u je početna dnevna doza 12,5 mg. Tada se povećava na 50 mg / dan. Svake sedmice u toku mjeseca, početna doza se povećava za 12,5 mg. Lorista se često kombinira s drugim sredstvima koja djeluju na kardiovaskularni sustav (diuretici, glikozidi). Pacijenti s povećanim rizikom od akutne cerebrovaskularne nesreće Lorista trebaju uzimati 50 mg / dan.
Uzimanje lijeka za dijabetes
Za prevenciju oštećenja bubrega kod pacijenata sa dijabetesom tipa 2, doza je 50-100 mg / dan.
Nuspojave
Na delu endokrinog sistema i grudnih organa ne primećuju se štetne reakcije.
Prilikom uzimanja Lorista može doći do bolova u trbuhu.
Gastrointestinalni trakt
Prilikom uzimanja Lorista mogući su sljedeći neželjeni efekti:
- bol u trbuhu
- kršenje stolice u obliku proljeva;
- mučnina
- zubobolja;
- suha usta
- nadimanje;
- povraćanje
- zatvor
- gubitak tjelesne težine do anoreksije;
- povećanje koncentracije enzima jetre u krvi (rijetko);
- povećani bilirubin u krvi.
U težim slučajevima, tokom terapije, mogu se razviti gastritis i hepatitis.
Hematopoetski organi
Povremeno se javljaju purpura i anemija.
Uzimanje lijeka može izazvati anemiju.
Centralni nervni sistem
Na dijelu živčanog sustava moguća je astenija (smanjen radni učinak, slabost), nesanica, glavobolja, slabljenje pamćenja, vrtoglavica, oslabljena osjetljivost u obliku parestezije (trnce, grlobolja) ili hipestezije, migrene, tjeskobe, nesvjestice i depresije. Ponekad se razvije periferna neuropatija i ataksija.
Alergije
Prilikom uzimanja Lorista moguće su sljedeće vrste alergijskih reakcija:
- svrbež
- osip
- urtikarija;
- Quinckeov edem.
U težim slučajevima gornji dišni putevi bubre i otežano je disanje.
Uticaj na sposobnost upravljanja mehanizmima
Nema podataka o uticaju Lorista na sposobnost osobe da vozi automobil i upravlja opremom.
Nema podataka o uticaju Lorista na sposobnost osobe da vozi automobil.
Posebna uputstva
Prilikom liječenja lijekom Lorista morate se pridržavati sljedećih uputa:
- u slučaju smanjenja volumena cirkulirajuće krvi, prvo je treba obnoviti je ili započeti liječenje malom dozom lijeka;
- prati nivo kreatinina u krvi;
- prati nivo kalijuma u krvi.
Pacijenti s oštećenom funkcijom jetre
S umjerenom cirozom moguće je povećati količinu losartana u krvi, stoga, osobe s patologijom jetre trebaju smanjiti dozu lijeka.
Pacijenti sa oštećenom funkcijom bubrega
Sa nedovoljnom funkcijom, Lorista se uzima s oprezom. Pacijentima se savjetuje da daju krv na analizu kako bi se utvrdila koncentracija dušičnih spojeva.
Kada primjenjujete Lorista, morate prestati dojiti.
Tokom trudnoće i dojenja
Upotreba lijeka tokom dojenja djeteta povećava rizik od oštećenja ploda uslijed utjecaja Lorista na renin-angiotenzinski sustav. Kada primjenjujete Lorista, morate prestati dojiti.
Loristov sastanak djeci
Lijek je kontraindiciran djeci i adolescentima.
Doziranje u starosti
Za osobe starije životne dobi, početna doza odgovara standardnom režimu liječenja. Tablete se uzimaju ujutro, popodne ili uveče.
Kompatibilnost s alkoholom
Pri korištenju Lorista preporučuje se odustati od upotrebe alkohola.
Pri korištenju Lorista preporučuje se odustati od upotrebe alkohola.
Predoziranje
Znakovi predoziranja su:
- palpitacije srca;
- pad pritiska i poremećaji cirkulacije;
- blijedost kože.
Ponekad se razvije bradikardija. U takvih ljudi brzina otkucaja srca je manja od 60 otkucaja / min. Pomoć se sastoji u prisilnoj diurezi i primjeni simptomatskih lijekova. Pročišćavanje krvi hemodijalizom nije efikasno.
Interakcija s drugim lijekovima
Loša kompatibilnost Lorista sa:
- lijekovi na bazi flukonazola;
- Rifampicin;
- Spironolakton;
- NSAID;
- Triamteren;
- Amiloridin.
Primijećena je slaba kompatibilnost Lorista s lijekovima na bazi flukonazola.
Karakteristika Lorista je da pojačava hipotenzivni učinak beta blokatora, diuretika i simpatolitika.
Analozi
Lorista-ovi analozi koji sadrže losartan su lijekovi kao što su Presartan, Lozarel, Kardomin-Sanovel, Blocktran, Lozap, Vazotens, Lozartan-Richter, Kozaar i Lozartan-Teva.
Zamjena Lorista može biti složen lijek. Tu se ubrajaju Lortenza, GT Blocktran, Losartan-N Canon, Lazarel Plus, Gizaar i Gizaar Forte.
Ne postoji lijek Lorista Plus. U prodaji je i složeni pripravak Lozap AM, koji sadrži losartan i amlodipin.
Proizvođač
Proizvođači Lorista i njegovih analoga su Rusija, Njemačka, Slovenija, Island (Vazoten), SAD, Holandija, Koreja i Velika Britanija.
Jedan od proizvođača Lorista i njegovih analoga je Rusija.
Uvjeti za ljekarne
Lijek se prodaje samo na recept.
Cijena za Lorista
Trošak Lorista je od 130 rubalja. Cijene analoga variraju od 80 rubalja. (Losartan) do 300 rubalja. i više.
Uslovi skladištenja lijeka Lorista
Lijek se čuva na sobnoj temperaturi (do 30 ° C). Mjesto skladištenja mora biti zaštićeno od vlage i izvan dohvata djece.
Datum isteka
5 godina od datuma proizvodnje.
Lorista Recenzije
Kardiolozi
Dmitrij, 55 godina, Moskva: "Loristu ili njene analoge propisujem svojim pacijentima koji pate od hipertenzije."
Pacijenti
Aleksandra, 49 godina, Samara: "Pijem Loristu u dozi od 50 mg od visokog pritiska. Lijek dobro snižava krvni pritisak."
