GLUKOFAG ZA MRŠAVLJENJE: KAKO GA PRAVILNO UZIMATI ZA DIJABETES TIPA 2 I GOJAZNOST

Send

Glukofag je hipoglikemijski lijek, koji uključuje metformin, komponentu koja ima izražen antidijabetički učinak.

Aktivna supstanca lijeka uklanja hiperglikemiju bez patološkog smanjenja šećera u krvi. Ne izaziva proizvodnju inzulina i hipoglikemijsko stanje kod zdravih pojedinaca.

Povećava receptivnost receptora za peptidni hormon i ubrzava preradu jednostavnih ugljenih hidrata. Smanjuje proizvodnju glukoze usporavanjem metabolizma i raspadom glikogena. Inhibira apsorpciju jednostavnih ugljenih hidrata u probavnom sistemu.

Metformin aktivira glikogenezu, povećava transportni kapacitet proteina glukoze, kvalitet metabolizma lipida. Kao rezultat uzimanja Glucofage-a, težina pacijenta postepeno opada. Studije su potvrdile preventivna antidijabetička svojstva Glucofagea kod osoba koje imaju trajno povećanje glukoze u krvi i pridružene faktore rizika.

Lijek je indiciran za one pacijente koji, promijenivši uobičajeni način života, još nisu postigli svoje normalno glikemijsko stanje. Kako uzimati Glucofage da biste izbjegli predoziranje i nuspojave možete pronaći u donjim informacijama.

Sastav i dozni oblici

Aktivni dio lijeka sadrži metformin hidroklorid, polivinilpirolidon male molekularne mase, magnezijum stearat.

Glukofage tablete

Okrugle, bikonveksne bijele tablete od 500 i 850 mg obložene su filmom hipromeloze. U poprečnom presjeku je homogena bijela masa.

Ovalne, 1000 mg bijele tablete savijene sa obje strane imaju film opadre, razdjelnicu i natpis „1000“.

Indikacije za upotrebu

Aktivna supstanca lijeka poboljšava metabolizam masti, pomaže u uklanjanju aterogenih lipoproteina i kolesterola.

Glavne indikacije za upotrebu lijeka su sljedeće:

dijabetes koji nije ovisan o inzulinu kod pretilosti i u nedostatku rezultata upotrebe dijetalne prehrane ili fizičke aktivnosti;
kod odraslih pacijenata i djece starije od 10 godina kao neovisno liječenje dijabetesa tipa 2 ili paralelno s drugim lijekovima za snižavanje glukoze u krvi;
prevencija dijabetesa tipa 2 u pograničnim uslovima.

Kontraindikacije

Kao i svi lijekovi hemijskog porijekla, i glukofag ima niz ograničenja.

Zabranjeno je uzimanje droge u sledećim uslovima:

preosjetljivost na metformin, dodatne tvari lijeka;
stanje hiperglikemije, ketoanemije, prekoma, kome;
sindrom funkcionalne bubrežne patologije;
promjena ravnoteže vode i soli;
teške zarazne lezije;
oštar neuspjeh mehanizama regulacije životnih procesa;
kršenje razmjene plinova u plućima;
dekompenzirana disfunkcija miokarda s nestabilnom cirkulacijom krvi;
akutna ishemijska nekroza;
opsežne operacije i ozljede koje zahtijevaju terapiju inzulinom;
funkcionalni poremećaji jetre;
kronična ovisnost o alkoholu i trovanju etanolom;
trudnoća
povećani laktat u krvi;
prolaz scintigrafije ili radiografije s uvođenjem kontrastnog lijeka koji sadrži jod;
poštivanje niskokalorične prehrane.

Glukofag se pažljivo koristi u sledećim uslovima:

jaka fizička aktivnost u starijoj dobi koja može uzrokovati stvaranje laktacidoze;
oslabljena bubrežna funkcija;
period dojenja

Doziranje i režim doziranja za dijabetes

Glukofag se daje oralno.

Jednom u probavnom traktu metformin se u potpunosti apsorbuje.

Apsolutna bioraspoloživost dostiže 60%. Maksimalna koncentracija u plazmi uočava se 2,5 sata nakon nanošenja.

Istodobna upotreba hrane odlaže apsorpciju aktivne supstance. Metformin brzo puni tkiva bez interakcije proteina.

Hipoglikemijski proizvod prolazi slab metabolizam. Izlučuje se zahvaljujući glomerularnoj filtraciji bubrega i aktivnom izlučivanju kanala. Poluvrijeme eliminacije je 6,5 sati. Patologije bubrega povećavaju vremenski interval, izazivaju rizik od nakupljanja hemijske supstance.

Lijek se koristi svakodnevno, bez odmora.Za odrasle osobe početna dnevna količina tvari - 500 ili 850 mg podijeljena je u 2 ili 3 upotrebe. Jesti se s hranom ili nakon nje. Svake 2 sedmice prati se koncentracija šećera u krvi. Na osnovu dobijenih pokazatelja vrši se korekcija.

Postepeno povećavanje doze sprečava negativne efekte probavnog sistema. Sustavno davana dnevna količina lijeka je 1500-2000 mg. Dozvoljena doza je 3000 mg. Podijeljen je u tri metode.

Za pacijente koji koriste metformin u količini od 2000-3000 mg dnevno, preporučljivo je preći na tablete od 1000 mg. Dnevni volumen podijeljen je u 3 upotrebe.

Kombinacija lijeka s inzulinom pomaže u kontroli glukoze u krvi. Početna dnevna količina lijeka je 850 mg. Podijeljen je u 2-3 korištenja. Doza peptidnog hormona bira se na osnovu šećera u krvi.

S planiranom zamjenom bilo kojeg hipoglikemijskog sredstva Glucofageom prestaje prethodno liječenje.

Glukofag je propisan djeci starijoj od 10 godina. Dozvoljena je paralelna upotreba inzulina. Početna dnevna količina je 500 ili 850 mg. Uzimajte 1 put dnevno uz hranu ili nakon nje. Nakon 2 tjedna provodi se korekcija liječenja. Maksimalna dnevna količina - 2000 mg podijeljena je u 2-3 doze.

Nuspojave

Ponekad glukofag uzrokuje neželjene reakcije organizma. Mogući su sledeći negativni uslovi:

laktacidoza;
nedovoljna apsorpcija vitamina B 12;
nedostatak prirodnih osjeta ukusa;
jačina u stomaku, povraćanje, česti pokreti creva, bol u trbuhu;
promjene funkcionalnih parametara jetre, hepatitis.

Studije starosne grupe djece od 10 do 16 godina potvrdile su postojanje nuspojava sličnih negativnim efektima kod odraslih pacijenata.

Predoziranje

Značajan višak maksimalnih doza ili povezane okolnosti dovode do povećanja laktata. Pojava simptoma povećanja mliječne kiseline zahtijeva prekid liječenja, hitnu hospitalizaciju za postupak pročišćavanja krvi i simptomatsko liječenje.

Interakcija sa alkoholom

Istodobna upotreba antidijabetičkog sredstva i etanola se ne preporučuje.

Intoksikacija alkoholom izaziva laktacidozu u sledećim pratećim stanjima:

Neadekvatna prehrana
niskokalorična prehrana;
funkcionalni poremećaji jetre.

Izbjegavajte upotrebu lijekova uključujući etilni alkohol.

Trudnoća i dojenje

Nedostatak efekta antidijabetičkog liječenja u periodu rađanja djeteta postaje uzrok prirođenih malformacija fetusa i smrtnosti u perinatalnom razdoblju.

Podaci o povećanju vjerovatnosti pojave nedostataka kod beba dok trudnice uzimaju Glucofage još uvijek nisu dostupni.

Ako se otkrije činjenica začeća ili u slučaju planiranja trudnoće, lijek se poništava. Metformin prelazi u majčino mlijeko.

Negativni učinci lijeka kod novorođenčadi nisu utvrđeni, ali ograničena količina podataka ukazuje na neželjenu upotrebu hipoglikemijskog proizvoda u ovom periodu.

Interakcije lijekova

Opasna kombinacija je uporaba metformina s radiopropusnim komponentama koje sadrže jod. Na pozadini bubrežne patologije, takva studija doprinosi razvoju laktacidoze.

Upotreba lijeka otkazuje se dva dana prije ispitivanja. Nastavite nakon 48 sati pod normalnom funkcijom bubrega.

Kombinacija glukofaga sa niže navedenim lijekovima očituje se kako slijedi:

Danazol izaziva hiperglikemijski učinak metformina;
Klorpromazin u velikim količinama povećava kvantitativni sastav jednostavnih ugljikohidrata, smanjuje oslobađanje peptidnog hormona;
analozi endogenih hormona povećavaju koncentraciju glukoze, uzrokuju razgradnju pohranjene masti;
diuretici izazivaju laktičnu acidozu u prisustvu funkcionalnog zatajenja bubrega;
ubrizgavanje beta2-adrenergičkih agonista povećava koncentraciju glukoze u krvi;
antihipertenzivni lijekovi, s izuzetkom ACE blokatora, smanjuju kvantitativni sastav glukoze;
istodobna upotreba lijeka s derivatima sulfoniluree, peptidnim hormonima, inhibitorima alfa-glukozidaze, salicilatima izaziva hipoglikemiju;
Nifedipin pojačava hemijski proces apsorpcije aktivne supstance;
kationski antibakterijski agensi konkuriraju metforminu za ćelijske transportne sisteme, povećavaju njegov maksimalni kvantitativni sastav.

Paralelna upotreba ovih lijekova s Glucofageom zahtijeva stabilan nadzor šećera u krvi. Po potrebi se prilagođava tretman.